Соннован табл. п/о пленочной 3 мг 30 шт.

Фармакологическое действие

 

адаптогенное средство.

 

Показания

 

При расстройствах сна, в т.ч. обусловленных нарушением ритма «сон-бодрствование», таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов).

 

Противопоказания

 

Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст до 18 лет.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

 

Особые указания

 

В период применения препарата Соннован® рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.

 

Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.

 

Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем, применение у данной категории пациентов не рекомендуется.

 

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

 

Препарат Соннован® вызывает сонливость, в связи с этим в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Состав

 

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

 

активное вещество: мелатонин 3 мг;

 

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 112 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 3,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 40 мг;

 

состав пленочной оболочки: опадрай 85F48105 II белый 5 мг, в том числе: поливиниловый спирт 2,345 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) 1,18 мг, тальк 0,87 мг, титана диоксид 0,605 мг.

 

Способ применения и дозы

 

Внутрь. При нарушении сна, десинхронозе – по 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна.

 

При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов – за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней – по 1 таблетке за 30-40 минут до сна.

 

Максимальная суточная доза – 6 мг.

 

Пожилые пациенты

 

С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого у пациентов пожилого возраста, возможен прием препарата за 60-90 минут до сна.

 

Почечная недостаточность

 

Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется.

 

Побочные действия

 

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения:

 

очень часто         (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

 

Инфекционные и паразитарные заболевания:

 

редко: опоясывающий герпес.

 

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

 

редко: лейкопения, тромбоцитопения.

 

Нарушения со стороны иммунной системы:

 

частота неизвестна: реакции гиперчувствительности.

 

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

 

редко: гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия.

 

Нарушения психики:

 

нечасто: раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога;

 

редко: перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, сниженное настроение, депрессия.

 

Нарушения со стороны нервной системы:

 

нечасто: мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость;

 

редко: обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром «беспокойных ног», плохое качество сна, парестезии.

 

Нарушения со стороны органа зрения:

 

редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение.

 

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

 

редко: вертиго, позиционное вертиго.

 

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

 

нечасто: артериальная гипертензия;

 

редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы.

 

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

 

нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота;

 

редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит.

 

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

 

нечасто: гипербилирубинемия.

 

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

 

нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи;

 

редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей;

 

частота неизвестна: отек Квинке, отек слизистой оболочки полости рта, отек языка.

 

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

 

нечасто: боль в конечностях;

 

редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги.

 

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

 

нечасто: глюкозурия, протеинурия;

 

редко: полиурия, гематурия, никтурия.

 

Нарушения со стороны половых органов и грудной железы:

 

нечасто: менопаузальные симптомы;

 

редко: приапизм, простатит;

 

частота неизвестна: галакторея.

 

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

 

нечасто: астения, боль в груди;

 

редко: утомляемость, боль, жажда.

 

Лабораторные и инструментальные данные:

 

нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела;

 

редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Фармакокинетическое взаимодействие

 

Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств.

В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо.

Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A.

Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина (увеличение AUC в 17 раз и Cmaxв 12 раз) за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450 (CYP): CYP1A2 и CYP2C19. Следует избегать такой комбинации.

Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.

Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин (ингибитор изоферментов CYP2D), поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего.

Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2.

Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены (например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию), которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2.

Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина.

Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.

В современной литературе имеется множество данных, касающихся влияния агонистов/антагонистов адренергических и опиоидных рецепторов, антидепрессантов, ингибиторов простагландинов, бензодиазепинов, триптофана и алкоголя на секрецию эндогенного мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.

  Фармакодинамическое взаимодействие

 

Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.

Мелатонин потенциирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом.

В ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на центральную нервную систему. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Тем не менее, одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства «помутнения в голове», в сравнении с монотерапией тиоридазином.

Передозировка

 

По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000 - 6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина (до 1 г) наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение - промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь.

 

Условия хранения

 

При температуре не выше 25 ºС в упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

 

2 года. Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача